Giornale Roma - IETSI reporta más de mil sospechas de reacciones adversas a medicamentos en el primer semestre de 2025

El Instituto de Evaluación de Tecnologías en Salud e Investigación (IETSI) ha revelado que durante el primer semestre de 2025 recibió y evaluó 1.168 notificaciones que describen un total de 1.459 sospechas de reacciones adversas a medicamentos (SRAM). Estos datos provienen de 239 Instituciones Prestadoras de Salud (IPRESS) y reflejan la magnitud del monitoreo farmacológico en el país.

De acuerdo con los informes oficiales, el 99,1% de las notificaciones se originó a través de canales de farmacovigilancia. La inmensa mayoría de estos reportes, equivalente al 93,1%, fue enviada mediante la plataforma web del propio IETSI, lo que indica una digitalización creciente en la vigilancia de la seguridad clínica. En cuanto a los perfiles de los pacientes afectados, las mujeres representaron el 55,7% de los casos, con un total de 650 individuos. Dentro de este grupo, el rango de edad más frecuente fue el comprendido entre los 30 y los 59 años.

Ante estos datos, el Grupo CORPOL, una empresa farmacéutica peruana con más de dos décadas de trayectoria en el sector, ha destacado la importancia de que los pacientes identifiquen y reporten oportunamente cualquier sospecha de reacción adversa. Esta iniciativa se alinea con su certificación de Buenas Prácticas en Farmacovigilancia, otorgada por la Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas (DIGEMID) a través de su submarca OQCORP.

Para facilitar este proceso de seguridad, el grupo empresarial ha establecido cinco directrices clave para los usuarios de medicamentos:

En primer lugar, se insta a los pacientes a prestar atención constante a cómo reacciona su cuerpo tras la administración del fármaco. Es fundamental observar si aparecen molestias o síntomas nuevos que no estaban presentes previamente. Estos efectos pueden variar considerablemente en intensidad y manifestación entre diferentes personas.

En segundo lugar, es crucial identificar y conservar la información precisa del medicamento. Los pacientes deben tener a mano el nombre comercial del producto, la dosis exacta que está utilizando y, de ser posible, guardar el envase original. Esto facilita la identificación del número de lote y la fecha de vencimiento, datos vitales para el rastreo epidemiológico.

En tercer lugar, se recomienda comunicar los síntomas experimentados a través de los canales disponibles. Además de informar al médico tratante o al farmacéutico, los ciudadanos pueden realizar el reporte directamente mediante NotiMED, el sistema electrónico de notificación de la DIGEMID. Este proceso se realiza ingresando al enlace oficial habilitado para tales fines.

En cuarto lugar, las empresas farmacéuticas cuentan con áreas dedicadas específicamente a la recepción de estos casos. A través de su plataforma OQCORP, el Grupo CORPOL dispone de canales directos de atención al cliente y un equipo especializado en monitoreo para evaluar la información recibida. Los interesados pueden consultar los detalles de estos canales de atención en el sitio web corporativo oficial.

Finalmente, se advierte terminantemente contra la suspensión o modificación del tratamiento por cuenta propia. Si se presenta algún efecto no deseado, el paciente debe informar a su médico y consultar cómo proceder. Cambiar las dosis o interrumpir el tratamiento sin orientación profesional puede comprometer la eficacia de la terapia y agravar la condición de salud.

Jose Luis Cámere, director ejecutivo del Grupo CORPOL, ha señalado que la seguridad del paciente es una responsabilidad que comienza mucho antes de que un medicamento llegue a sus manos. Ha enfatizado que promueven una cultura de farmacovigilancia que permita identificar, evaluar y reportar oportunamente cualquier posible reacción adversa, considerando que la participación conjunta de pacientes y profesionales de la salud es fundamental para construir un sistema de salud más seguro.

M.Parisi--GdR